সুইডেনের ক্যারোলিনস্কা ইনস্টিটিউট এবং জাপানের RIKEN সেন্টার ফর ব্রেইন সায়েন্সের বিজ্ঞানীরা দুটি মস্তিষ্কের রিসেপ্টর সনাক্ত করেছেন যা অ্যামাইলয়েড বিটা, একটি প্রোটিন যা আলঝেইমার রোগে তৈরি হয় তার ভাঙ্গন নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করে। তাদের অনুসন্ধানগুলি পরামর্শ দেয় যে ভবিষ্যতের ওষুধগুলি বিকাশ করা সম্ভব হতে পারে যা আজকের অ্যান্টিবডি-ভিত্তিক চিকিত্সাগুলির চেয়ে নিরাপদ এবং আরও সাশ্রয়ী।
আল্জ্হেইমের রোগ হল ডিমেনশিয়ার প্রধান কারণ এবং মস্তিষ্কে অ্যামাইলয়েড বিটা (Aβ) এর আঠালো ক্লাম্পের কারণে হয় যা ফলক তৈরি করে। সাধারণত, নেপ্রিলিসিন নামক একটি এনজাইম Aβ অপসারণ করতে সাহায্য করে। যাইহোক, বার্ধক্য এবং রোগের অগ্রগতির সময় নেপ্রিলিসিনের কার্যকলাপ হ্রাস পায়। গবেষণা দলটি খুঁজে পেয়েছে যে দুটি সোমাটোস্ট্যাটিন রিসেপ্টর, SST1 এবং SST4, হিপ্পোক্যাম্পাসে নেপ্রিলিসিনের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করতে একসঙ্গে কাজ করে, যা স্মৃতির জন্য অপরিহার্য একটি অঞ্চল। ফলাফল প্রকাশিত হয় আলঝেইমার ডিজিজ জার্নাল.
মস্তিষ্কের প্রাকৃতিক প্রতিরক্ষা ব্যবস্থাকে শক্তিশালী করা
গবেষকরা জিনগতভাবে পরিবর্তিত ইঁদুর এবং পরীক্ষাগারে উত্থিত কোষ ব্যবহার করে পরীক্ষা চালিয়েছিলেন। যখন SST1 এবং SST4 উভয় রিসেপ্টর অনুপস্থিত ছিল, তখন নেপ্রিলিসিনের মাত্রা কমে গেছে। ফলস্বরূপ, অ্যামাইলয়েড বিটা জমে এবং ইঁদুরের স্মৃতির সমস্যা দেখা দেয়।
দলটি এই দুটি রিসেপ্টর সক্রিয় করার জন্য ডিজাইন করা একটি যৌগও পরীক্ষা করেছে। আল্জ্হেইমের-সদৃশ মস্তিষ্কের পরিবর্তনের সাথে ইঁদুরে, SST1 এবং SST4 উদ্দীপক নেপ্রিলিসিনের মাত্রা বৃদ্ধি করে, অ্যামাইলয়েড বিটা বিল্ডআপ হ্রাস করে এবং উন্নত আচরণ করে। গুরুত্বপূর্ণভাবে, চিকিত্সা গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করেনি।
“আমাদের অনুসন্ধানগুলি দেখায় যে এই রিসেপ্টরগুলিকে উদ্দীপিত করার মাধ্যমে অ্যামাইলয়েড বিটার বিরুদ্ধে মস্তিষ্কের নিজস্ব প্রতিরক্ষা জোরদার করা যায়,” বলেছেন পার নিলসন, ক্যারোলিনস্কা ইনস্টিটিউটের নিউরোবায়োলজি, কেয়ার সায়েন্সেস অ্যান্ড সোসাইটি বিভাগের অধ্যাপক৷
নিরাপদ এবং আরও সাশ্রয়ী আলঝাইমার ওষুধের দিকে
আল্জ্হেইমারের জন্য অনেক উন্নত থেরাপি বর্তমানে অ্যান্টিবডির উপর নির্ভর করে। যদিও এই চিকিত্সাগুলি অ্যামাইলয়েডকে লক্ষ্য করতে পারে, তবে এগুলি অত্যন্ত ব্যয়বহুল এবং কিছু রোগীর ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে।
“যদি আমরা রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা অতিক্রম করে এমন ছোট অণুগুলি বিকাশ করতে পারি, তবে আমাদের আশা হল আমরা উল্লেখযোগ্যভাবে কম খরচে এবং গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ছাড়াই রোগের চিকিৎসা করতে সক্ষম হব,” পার নিলসন বলেছেন।
SST1 এবং SST4 প্রোটিনের একটি বৃহৎ পরিবারের অন্তর্গত যা G প্রোটিন-কাপল্ড রিসেপ্টর নামে পরিচিত। এই রিসেপ্টরগুলি সাধারণ ওষুধের লক্ষ্য কারণ তারা ভালভাবে বোঝা যায় এবং প্রায়শই ওষুধের প্রতি সাড়া দেয় যা কম খরচে উত্পাদিত হতে পারে এবং বড়ি আকারে নেওয়া যেতে পারে।
প্রকল্পটি সুইডেনের ক্যারোলিনস্কা ইনস্টিটিউট, জাপানের RIKEN সেন্টার ফর ব্রেন সায়েন্স এবং অন্যান্য বেশ কয়েকটি আন্তর্জাতিক বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকদের একত্রিত করেছে। সুইডিশ রিসার্চ কাউন্সিল, হোলস্টেন রিসার্চ ফাউন্ডেশন, আল্জ্হেইমার ফাউন্ডেশন এবং ব্যক্তিগত উদ্যোগ উদ্ভাবনী উপায় আলঝেইমার রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য সংস্থাগুলি দ্বারা অর্থ প্রদান করা হয়েছিল – লিফ লুন্ডব্লাড পরিবার এবং অন্যান্য এবং RIKEN। গবেষকরা আগ্রহের কোন দ্বন্দ্বের কথা জানিয়েছেন।